Home

ΑΣΘΕΝΕΙΣ & ΦΡΟΝΤΙΣΤΕΣ

Menu

Ανάληψη Δράσης

Παρακολουθηση συμπτωματων

Η νόσος Fabry παρακολουθείται μέσα από μια σειρά εργαστηριακών εξετάσεων και αξιολογήσεων.1 Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι η κλινική επαγρύπνηση και η τακτική παρακολούθηση είναι απαραίτητες, καθώς η απουσία συμπτωμάτων κατά την αρχική ή σε επόμενη αξιολόγηση δεν αποκλείει τη μετέπειτα ανάπτυξη οργανικών επιπλοκών.2

Εάν τα συμπτώματά σας αλλάξουν ή αρχίσουν να εμφανίζονται πιο συχνά ή με μεγαλύτερη βαρύτητα, θα πρέπει να ενημερώσετε τον/την ιατρό σας.

Πωσ μπορουν να βοηθησουν τα μελη τησ υποστηρικτικησ ομαδασ φροντιδασ σασ

Η θεραπεία και οι συνεδρίες για την αξιολόγηση της ανταπόκρισης στη θεραπεία, ιδανικά θα πρέπει να επιβλέπονται από ιατρό με εμπειρία στη διαχείριση ασθενών με νόσο Fabry, παράλληλα με τη συνεισφορά ιατρών άλλων ειδικοτήτων επίσης με εμπειρία στη νόσο Fabry.2 Αυτή η διεπιστημονική ομάδα μπορεί να περιλαμβάνει νευρολόγο, νεφρολόγο, καρδιολόγο, γενετιστή, σύμβουλο γενετικής, ψυχολόγο και νοσηλευτή.2

Είναι σημαντικό να θυμάστε ότι η ομάδα φροντίδας σας είναι εκεί για να σας βοηθάει, οπότε μπορείτε πάντοτε να κάνετε όσες ερωτήσεις θέλετε και χρειάζεστε.

Παρακολούθηση συμπτωμάτωνΠαρακολούθηση συμπτωμάτων

Βιβλιογραφία:  

  1. Martins, AM, et al. The Journal of pediatrics. 2009;155(4): S19-S31. 
  2. Ortiz A, et al. Mol Genet Metab. 2018;123(4):416-427.

ΕΠΙΣΚΕΨΗ

Chiesi on the web

Για Ασθενείς: Σε περίπτωση που επιθυμείτε να αναφέρετε μία ανεπιθύμητη ενέργεια, απευθυνθείτε στον/στην ιατρό σας και ζητήστε του/της να υποβάλει τη σχετική αναφορά. Ως αποτέλεσμα των υποχρεώσεων Φαρμακοεπαγρύπνησης σε περίπτωση που επιθυμείτε να αναφέρετε οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με την ασφάλεια των προϊόντων της Εταιρείας, για πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια μπορείτε να απευθυνθείτε στο τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Εταιρείας (email: pharmacovigilance.gr@chiesi.com τηλ.: 2106179763). Εναλλακτικά, οι οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αναφερθούν μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).

 

Για Επαγγελματίες Υγείας: Σε περίπτωση που σας γνωστοποιηθεί μία ανεπιθύμητη ενέργεια και επιθυμείτε να την αναφέρετε, υποβάλετε τη σχετική αναφορά. Ως αποτέλεσμα των υποχρεώσεων Φαρμακοεπαγρύπνησης σε περίπτωση που επιθυμείτε να αναφέρετε οποιαδήποτε πληροφορία λαμβάνεται σχετικά με την ασφάλεια των προϊόντων της Εταιρείας, για πραγματική ή πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια μπορείτε να απευθυνθείτε στο τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης της Εταιρείας (email: pharmacovigilance.gr@chiesi.com τηλ.: 2106179763). Εναλλακτικά, οι οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να αναφερθούν μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) ακολουθώντας.

 

«Ο παρών ιστότοπος απευθύνεται σε άτομα που κατοικούν στην Ελλάδα. Οι πληροφορίες που περιέχονται σε αυτόν τον δικτυακό τόπο έχουν αποκλειστικό σκοπό τη γενική πληροφόρηση και ενημέρωση του κοινού και σε καμία περίπτωση δεν μπορούν να αντικαταστήσουν τη συμβουλή ιατρού ή άλλου αρμόδιου επαγγελματία υγείας.»
Για οποιαδήποτε αναφορά σχετικά με την Ασφάλεια των Φαρμάκων μας, καθώς και για Ιατρική ενημέρωση μπορείτε να επικοινωνείτε με το Τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης: Τηλ. (+30) 210 6179763 Φαξ: (+30) 210 61 79 786 ηλεκτρονικό ταχυδρομείο: pharmacovigilance.gr@chiesi.com

RethinkFabry.gr

Πρόκειται να αποχωρήσετε από τη σελίδα RethinkFabry.gr
Η ιστοσελίδα στην οποία θα εισέλθετε δεν ανήκει στην RethinkFabry.gr ούτε υπόκειται σε διαχείριση από αυτήν

OK